仕事概要
| 職種 | 技術職（販売、設計、開発、生産管理）／生産管理、品質管理、施工管理、EHS、PMS |
|---|---|
| 業種 | 医療／ その他医療 |
| 雇用形態 | 未分類 |
| ポジションレベル | その他 |
| 募集人数 | 1名 |
| 希望入社時期 | - |
| 必須語学力 |
日本語 （流暢に話せるレベル） |
| 活かせる語学 | - |
| 勤務時間 | その他 |
| 福利厚生・休暇 | |
| ビザ取得支援 | - |
| 外国人従業員 | - |
仕事詳細
Company Overview
Global Pharmaceutical Company
Job Description
１．主な職務における成果責任/ Description of Primary Role & Responsibility
当局提出文書のライフサイクル管理ならびにサブミッション業務（eCTD作成・編集・コンパイル・印刷など）に責任を持ち，確実かつ速やかな承認獲得と開発初期から市販後に至る円滑な当局対応に貢献する。
また，国内外の関連部門と密接に連携し，薬事関連の文書管理システム・ツールの運用管理と効果的な活用提案・促進を行うことにより，DJ内の文書作成の効率化や薬事情報の共有・活用促進に貢献する。
1. 品質の高い薬事文書の当局提出準備（eCTD作成・編集・コンパイル・印刷など）と版管理を実行する。
2. Globalやチームとの連携，関係者とのスケジュール調整等を行い，計画通りに業務を遂行させる。
3. 薬事業務に係るシステムやツールの運用管理と効果的な活用提案・促進をユーザーに対して行う。
4. 申請資料のSubmission Ready順守を徹底させ，文書の品質を向上させる。
Requirements
※家庭と仕事の両立を図りたい方は大歓迎です。
・３年程度の臨床開発経験者もしくは、メディカルライター経験者
面接について
連絡先
Regulatory Labeling Staff
RGFタレントソリューションズ株式会社
500 〜 700 万円
