仕事概要
職種 | 技術職(販売、設計、開発、生産管理)/開発、研究、実験、プロジェクトマネージャー |
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業種 | 医療/ 医療機器 |
雇用形態 | 未分類 |
ポジションレベル | その他 |
募集人数 | 1名 |
希望入社時期 | - |
必須語学力 |
英語 (ビジネスレベル) 日本語 (流暢に話せるレベル) |
活かせる語学 | - |
勤務時間 | その他 |
福利厚生・休暇 | |
ビザ取得支援 | - |
外国人従業員 | - |
仕事詳細
Company Overview
Global Medical Device Maker
Job Description
– Importing non-approved product sample for evaluation
– Submitting an application file for reimbursement acquisition and maintenance
– Scheduling and keeping timeline for both product registration and business license
– Preparing and keeping budget for both product registration and business license
– Reporting product registration status to related division
Requirements
• Class I, II, III MD regulatory submissions to obtain approval/notification in Japan
• Gap analyses of dossiers provide by overseas sites in comparison with Japanese regulations
• Communication with governmental bodies
• QMS for new application/PCA/periodical renewal
• New submission/Renewal of FMR
面接について
連絡先
RA/QA Staff
RGFタレントソリューションズ株式会社
500 〜 700 万円