仕事概要
| 職種 | 専門職（コンサルタント、金融、不動産、専門サービス）／専門サービス（医療、福祉、教育、インストラクター） |
|---|---|
| 業種 | 医療／ 医療機器 |
| 雇用形態 | 未分類 |
| ポジションレベル | その他 |
| 募集人数 | 1名 |
| 希望入社時期 | - |
| 必須語学力 |
日本語 （流暢に話せるレベル） 英語 （ビジネスレベル） |
| 活かせる語学 | - |
| 勤務時間 | その他 |
| 福利厚生・休暇 | |
| ビザ取得支援 | - |
| 外国人従業員 | - |
仕事詳細
Company Overview
Medical Devices
Job Description
- Ensure execution of a clinical study within timeline and on budget, utilizing and overseeing CRO
- Planning and management of budget for clinical study
- Ensure execution of PMDA consultation
- Write full of protocol and IB based on approved synopsis and CE technical documents.
- Develop quality supporting documents, e.g., manual of operations, informed consent
- Ensure Health Authority and IRB submission and approval
- Participate in site selection and evaluation process
Requirements
Minimum: 3+ years experience of clinical trial, Knowledge of ophthalmology
Preferred: 5+ years experience of clinical trial, Knowledge of IOL and ophthalmology
English Level: Communication skills in English (TC with Belgium)
面接について
連絡先
CRA
RGFタレントソリューションズ株式会社
700 〜 1000 万円
