仕事概要
職種 | 専門職(コンサルタント、金融、不動産、専門サービス)/専門サービス(医療、福祉、教育、インストラクター) |
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業種 | 医療/ その他医療 |
雇用形態 | 未分類 |
ポジションレベル | その他 |
募集人数 | 1名 |
希望入社時期 | - |
必須語学力 |
英語 (ビジネスレベル) 日本語 (流暢に話せるレベル) |
活かせる語学 | - |
勤務時間 | その他 |
福利厚生・休暇 | |
ビザ取得支援 | - |
外国人従業員 | - |
仕事詳細
Company Overview
シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、お客様の様々なニーズに対応してきました。シミック株式会社はそのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立されました。
Job Description
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務です。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。
Requirements
・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること
・MS Wordの機能を熟知していること
・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
面接について
連絡先
【未経験/東京】メディカルライター
RGFタレントソリューションズ株式会社
420 〜 550 万円