仕事を探す

  • エリアを選択

    エリアを選択

    日本

    内のエリアを選択

  • 職種を選択

    職種を選択

求人掲載はこちら

  1. 日本語を使って働きたい人のための求人サイト
  2. その他 で仕事を探す
  3. External Manufacturing Quality Manager

External Manufacturing Quality Manager

600 〜 1300 万円

  • RGFタレントソリューションズ株式会社
  • 勤務地: その他
  • 日本語レベル:流暢に話せるレベル │実務経験:未分類
掲載期間:2024/11/28~2025/05/27

仕事概要

職種 技術職(販売、設計、開発、生産管理)/生産管理、品質管理、施工管理、EHS、PMS
業種 医療/ その他医療
雇用形態 未分類
ポジションレベル その他
募集人数 1名
希望入社時期 -
必須語学力

日本語 (流暢に話せるレベル)

英語 (ビジネスレベル)

活かせる語学 -
勤務時間 その他
福利厚生・休暇
ビザ取得支援 -
外国人従業員 -

仕事詳細

Company Overview
バイエル薬品は、医療用医薬品事業、コンシューマーヘルス事業から構成されています。



医療用医薬品
医療用医薬品部門では、循環器・腎臓・代謝領域、オンコロジー領域、眼科領域、婦人科領域、血液領域、画像診断領域に注力しています。

循環器・腎臓・代謝領域では、2型糖尿病を合併する慢性腎臓病の治療薬、不整脈の一種である心房細動における脳卒中の発症を抑える経口抗凝固薬をはじめ、慢性心不全、脂質異常症などの循環器疾患治療薬を提供しています。
オンコロジー領域では、大腸がん、前立腺がん、希少がんなどに対して分子標的治療薬やアルファ線を使用した全く新しい治療薬を提供しています。
眼科領域では、欧米や日本で増加している滲出型加齢黄斑変性などの網膜疾患の治療薬で患者さんの視力を守り、質の高い日常生活の継続をサポートしています。
婦人科領域では、子宮内膜症に伴う疼痛や月経困難症、過多月経、更年期障害に対する治療薬や避妊法といった、さまざまなライフステージに応じた女性のクオリティ・オブ・ライフの向上を支える医薬品を提供しています。
血液領域では、標準型および半減期延長型製剤といった2種類の遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤を血友病患者さんに提供しています。
画像診断領域では、造影剤や自動注入器および線量管理システムのほか、AI(人工知能)を用いた画像診断支援ソフトウェアおよび診断や治療のフローを統合・最適化するデジタルプラットフォームの開発にも取り組んでいます。




コンシューマーヘルス
コンシューマーヘルス部門では、赤ちゃんの「人生最初の1000日」に適切な栄養を届けるため、女性の妊娠準備と妊娠期間を支援するサプリメントに注力しています。また、生誕110年以上の解熱鎮痛薬「バイエルアスピリン」、アレルギー性疾患治療薬や膣カンジダ抗真菌薬を通じ、人々のQOL向上に努めています。

Job Description
•Assure and monitor the supplier and Bayer products quality and compliance vs current regulations in force and Bayer standards to assure the supply of finished goods and services.
•Be responsible for Quality assessment of Contract Manufacturing Organization (CMO) selection, qualification and phase-out according to Bayer standards.
•Act as Quality representative in front of main External Manufacturing (EM) stakeholders (Procurement, Operations, Technical, Supply) within the Leadership Teams. Ensure on time communication to Country Quality Divisions.
•Monitoring deviation, complaint and Out-of Specification (OOS) properly investigated at CMO site including root cause analysis.
•Be accountable for determination and implementation of Corrective and Preventive Actions (CAPA) and effectiveness checks ensuring continuous improvement of Bayer product and process.
•Evaluate, from a Quality standpoint, change controls at CMOs related to existing portfolio, Transfers and Projects Monitoring and Evaluation of PQRs.
•Perform regular update of Quality Agreements established with CMOs.
•Review and approve analytical validation protocols and reports, generated by third parties Support manufacturing / packaging process of existing and /or transferred/ new products manufactured at CMOs.
•Review process validation protocols and reports in collaboration with Bayer Technical Management functions by ensuring continuous Process Verification and Statistical Process controls run according to relevant Bayer and Health Authorities guidelines and that are properly reported by CMOs to Bayer.
•Collaborate with technical team to complete transfer activities at CMO site in an efficient and complaint manner.
•Provide Q inputs for product Innovation and Development, enabling New Product Development project (NPDs) launch in time.
•Assess and approve quotations related to Projects and NPD quality activities.
•Monitor stability study of Bayer products to ensure it performed properly at EM site or 3rd party servicer accordingly to approved stability protocols.
•Contribute during regular internal preparations for planned audits at CMO, to ensure that Audit and Inspections CAPA are properly and timely implemented;
•Review and approval of related Risk Assessments and control strategies. Establish risk mitigation plan in high risk CMO to prevent supplying interruption or critical quality issue.

Requirements
•At least 5 years quality management experience or audit experience, CMO Q management experience are preferred.
•At least 8 years of experience in pharmaceutical / life science industry preferably in OTC industry
•Knowledge in local regulation and GMP requirement of OTC products, food supplement product, Cosmetics and all other relevant quality assurance guidelines;
•Familiar with pharmaceutical site operation, include PTC, deviation, change control, and documents etc.,
•Agile learner with ability to anticipate needs and be pro-active;
•Cross-functional team Player with excellent communication and negotiation skills for international interactions;
•Demonstrate workload prioritization and time management;
•Strong flexibility to adapt to different business cultures;
•Ability to travel up to 30% of time;
•Strong analytical and problem-solving skills.

面接について

連絡先

日本その他 地図



担当者名:

External Manufacturing Quality Manager

RGFタレントソリューションズ株式会社

600 〜 1300 万円

会社概要

RGFタレントソリューションズ株式会社External Manufacturing Quality Manager RGFタレントソリューションズ株式会社External Manufacturing Quality Manager

RGFタレントソリューションズ株式会社

人材、教育、コンサル、専門サービス /人材紹介、求人広告

RGF Professional Recruitment Japanは、日本最大規模の人材総合サービスカンパニー リクルートの海外展開ブランドにおける人材紹介部門の日本拠点です。日本国内でビジネスを展開する外資系企業並びにグローバル企業様を中心に、幅広いレベルのバイリンガル人材をご紹介しています。リクルートブランドとアジアの主要都市を網羅するRGFのネットワークを活かし、転職を希望される方、クライアント企業様双方にとって最適なサービスをご提供いたします。



RGF Professional Recruitment Japanの事業領域

RGF Professional Recruitment Japanはジュニアレベルからマネジメントレベルを中心に、すべての業種、職種の案件を取り扱っています。また、8,000,000を超える業界屈指の人材データベースから、大手外資系企業、グローバル企業に対して業界トップレベルの人材をご紹介することが可能です。

RGFプロフェッショナルリクルートメントジャパン
東京都品川区大崎2-1-1 ThinkPark tower 6階
(+81)3-6422-4400

…続きを見る

この会社の別の求人(10件)

新規会員登録

※入力したメールアドレスに登録のご案内メールが届きます

登録のご案内メールをお送りしました

views.customer_sign_up_modal_complete__visual_alt views.customer_sign_up_modal_complete__visual_alt

会員登録はまだ完了していません

登録のご案内メールが数分で届きます。
メールのURLから、24時間以内に登録ページへお進みください。