Job summary
| Job category | Professional (Consulting / Finance / Real Estate / Professional Services)／Professional Services (Health Care / Welfare / Education / Instruction) |
|---|---|
| Industry | Health Care／ Other Health Care |
| Employment type | Uncategorized |
| Position level | Other |
| Number of openings | 1 |
| Desired entry time | - |
| Required language skill |
English （Business） Japanese （Fluent） |
| Foreign language competence | - |
| Working hours | Others |
| Welfares / Leave systems | |
| Assistance in visa application | - |
| Number of foreign employees | - |
Work details
Company Overview
シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、お客様の様々なニーズに対応してきました。シミック株式会社はそのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立されました。
Job Description
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。
Requirements
・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること
・MS Wordの機能を熟知していること
・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
About interview
Liaison
【未経験/東京】メディカルライター
RGF HR Agent
420 〜 550 ten thousand JPY
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