Tóm tắt công việc
| Nghề | Nghề yêu cầu kỹ thuật (Bán hàng, Thiết kế, Phát triển, Quản lý sản xuất)／Phát triển, Nghiên cứu, Thực nghiệm, Quản lý dự án |
|---|---|
| Ngành | Y tế／ Các ngành y tế khác |
| Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
| Chức vụ | Cấp giám đốc trụ sở/điều hành kinh doanh |
| Số lượng tuyển dụng | 1 người |
| Ngày muốn vào làm | - |
| Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết | |
| Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
| Thời gian làm việc | Khác |
| Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
| Hỗ trợ xin visa | - |
| Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
当社は製薬業界においてトップ20社の一つで、今日までもファミリーカンパニーとしてあり続けてきました。 現在では、医療用医薬品、アニマルヘルス、そしてバイオ医薬品受託製造の3つの事業分野において、約5万人の従業員が革新的な価値を創造しています。当社は、2016年に約159億ユーロの純売上高を達成し、純売上高の19.6％に相当する、30億ユーロ以上もの資金を研究開発費に投資しております。
医薬品薬事スペシャリスト
職務内容
【職務内容】
再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務
・相談資料作成に係わる業務
・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務
・その他、（顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング）
応募資格
【必須要件】
・臨床開発関連業務3年以上
・治験関連文書などのライティング経験
・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）
・Microsoft/Word/Powerpointのスキル
【歓迎要件】
・バイオ医薬品の申請業務又は開発経験
・PMDA等当局対応の経験
待遇
【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
【休日/休暇】
完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
【待遇/福利厚生】
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
勤務地
東京
備考
●入社可能時期：急募
●年齢：不問
●その他：年齢が高い場合は、契約社員採用となります。
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
Regulatory Affairs Specialist ||医薬品薬事スペシャリスト
RGF HR Agent
800 〜 900 ten thousand JPY
