Tóm tắt công việc
Nghề | Nghề yêu cầu kỹ thuật (Bán hàng, Thiết kế, Phát triển, Quản lý sản xuất)/Quản lý sản xuất, Quản lý chất lượng, Quản lý thi công, EHS, PMS |
---|---|
Ngành | Y tế/ Thiết bị y tế |
Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
Chức vụ | Cấp giám đốc trụ sở/điều hành kinh doanh |
Số lượng tuyển dụng | 1 người |
Ngày muốn vào làm | - |
Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết | |
Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
Thời gian làm việc | Khác |
Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
Hỗ trợ xin visa | - |
Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
Company Overview: Company develops medical technology in following areas: cardiac rhythm management, atrial fibrillation, cardiovascular and neuromodulation. Product portfolio includes implantable cardioverter defibrillators, pacemakers, electrophysiology catheters, mapping and visualization systems, products for structural heart and vascular diseases, and spinal cord stimulation devices.
Job Contents:
The professional will be in charge of post-market surveillance for assigned products according to PMDA/GVP ordinance.
Safety information gathering and evaluation, planning and implementation on safety measures (PMDA reporting, recall etc)
Requirements:
At least 3 years of experience in Safety Surveillance space (GVP)
Business Level English
Degree in Scientific field
Knowledge of ISO13485
Experience in RA/QA/QC or PMS work in medical device industry
Carduivascular experience preferable
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
Safety Surveillance Specialist || 安全管理グループスペシャリスト
RGF HR Agent
600 〜 900 ten thousand JPY