Tóm tắt công việc
| Nghề | Nghề yêu cầu kỹ thuật (Bán hàng, Thiết kế, Phát triển, Quản lý sản xuất)／Phát triển, Nghiên cứu, Thực nghiệm, Quản lý dự án |
|---|---|
| Ngành | Y tế／ Các ngành y tế khác |
| Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
| Chức vụ | Cấp giám đốc trụ sở/điều hành kinh doanh |
| Số lượng tuyển dụng | 1 người |
| Ngày muốn vào làm | - |
| Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết | |
| Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
| Thời gian làm việc | Khác |
| Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
| Hỗ trợ xin visa | - |
| Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
Company Overview
■世界ランキング上位に入る米国製薬メーカー
■オンコロジー/免疫領域の製品力・開発力に強み
■成長性のある多くの新薬パイプライン保有
■福利厚生充実、安定して働ける環境
Job Description
1. 製品毎のDM及び解析戦略、国内外の規制要件であるGVP、GPSP 等及び社内手順書に従い、高品質 な成果物(RMP関連照会事項対応、製造販売後調査、再審査用解析結果)を提供するとともに自らもDM・解析業務を行う
・市販後調査室、安全性評価室、及びセーフティリスクマネジメント室並びにコプロモーションパートナーと協力し、製造販売後調査を推進（プロトコル作成から集計結果を提供）する
・プロトコール毎に最適のCRFを作成するとともに、必要に応じてElectronic Data Capture Systemを構築する
・製造販売後調査で使用する標準CRFを管理するとともに、適切にUpdateする
・適切にDM PlanおよびStatistical Analysis Plan（SAP）を作成する
・収集した有害事象の取り扱い・再調査内容に関しては、調査開始前に市販後調査室および安全性評価室と協議し、決定する
・安全性定期報告毎に実施する安全性データベースとのリコンシリエーションを適切に行われるように管理する
・安全性定期報告及び再審査申請資料に関わるデータクリニングおよび帳票作成ならびに品質に責任を持つ
・データ固定から帳票作成までのスケジュールを確実に行う
2. PMDA適合性調査等を常に意識したデーターフローを構築し、それらに従った保管を確実にする
・厚生労働省、PMDA、提携他社のPMS部門、医療関係者等の社外のステークホルダーとのDMおよび解析関連の問題に対応する
・製品の安全性のIssueが発生した際は、関連する部署と協力して当局対応および問題解決に協力し、必要に応じ安全性データおよび
・PMSデータの統計学的処理等を行う
3. 規制要件であるGVP、GPSP省令に従い、安全性管理部門として業務委託先の委託業務について管理を行う
・製造販売後調査、再審査業務に必要なDMおよび解析業務が円滑に遂行できるように、リソース調整する
・外部業務委託業務内容について保証する
・外部委託費用の予算管理を適切に行う
Requirements
＜Skills/スキル＞
・情報処理に関するスキル
・SAS等を利用したプログラムに反映できるスキル
・データマネジメント
・メディカルライティング
＜Experience/経験＞
・3調査以上のデータマネジメント業務または統計及び解析業務の立ち上げから業務完了の経験
・3年以上の製造販売後市販後調査部門あるいは疫学研究にかかわる業務経験
＜Communication &Language skills/コミュニケーション＆語学力＞
・日本語 －Nativeレベル
・英語 － Businessレベル
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
PMS Data Manager
RGF HR Agent
800 〜 1200 ten thousand JPY
