Tóm tắt công việc
Nghề | Nghề yêu cầu kỹ thuật (Bán hàng, Thiết kế, Phát triển, Quản lý sản xuất)/Quản lý sản xuất, Quản lý chất lượng, Quản lý thi công, EHS, PMS |
---|---|
Ngành | Y tế/ Các ngành y tế khác |
Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
Chức vụ | Khác |
Số lượng tuyển dụng | 1 người |
Ngày muốn vào làm | - |
Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết |
Tiếng Nhật (Thành thạo) |
Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
Thời gian làm việc | Khác |
Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
Hỗ trợ xin visa | - |
Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
Company Overview
Global Pharmaceutical Company
Job Description
1.主な職務における成果責任/ Description of Primary Role & Responsibility
当局提出文書のライフサイクル管理ならびにサブミッション業務(eCTD作成・編集・コンパイル・印刷など)に責任を持ち,確実かつ速やかな承認獲得と開発初期から市販後に至る円滑な当局対応に貢献する。
また,国内外の関連部門と密接に連携し,薬事関連の文書管理システム・ツールの運用管理と効果的な活用提案・促進を行うことにより,DJ内の文書作成の効率化や薬事情報の共有・活用促進に貢献する。
1. 品質の高い薬事文書の当局提出準備(eCTD作成・編集・コンパイル・印刷など)と版管理を実行する。
2. Globalやチームとの連携,関係者とのスケジュール調整等を行い,計画通りに業務を遂行させる。
3. 薬事業務に係るシステムやツールの運用管理と効果的な活用提案・促進をユーザーに対して行う。
4. 申請資料のSubmission Ready順守を徹底させ,文書の品質を向上させる。
Requirements
※家庭と仕事の両立を図りたい方は大歓迎です。
・3年程度の臨床開発経験者もしくは、メディカルライター経験者
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
Regulatory Labeling Staff
RGF HR Agent
500 〜 700 ten thousand JPY