Tóm tắt công việc
Nghề | Nghề yêu cầu kỹ thuật (Bán hàng, Thiết kế, Phát triển, Quản lý sản xuất)/Phát triển, Nghiên cứu, Thực nghiệm, Quản lý dự án |
---|---|
Ngành | Y tế/ Thiết bị y tế |
Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
Chức vụ | Khác |
Số lượng tuyển dụng | 1 người |
Ngày muốn vào làm | - |
Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết |
Tiếng Anh (Giao tiếp kinh doanh) Tiếng Nhật (Thành thạo) |
Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
Thời gian làm việc | Khác |
Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
Hỗ trợ xin visa | - |
Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
Company Overview
Global Medical Device Maker
Job Description
– Importing non-approved product sample for evaluation
– Submitting an application file for reimbursement acquisition and maintenance
– Scheduling and keeping timeline for both product registration and business license
– Preparing and keeping budget for both product registration and business license
– Reporting product registration status to related division
Requirements
• Class I, II, III MD regulatory submissions to obtain approval/notification in Japan
• Gap analyses of dossiers provide by overseas sites in comparison with Japanese regulations
• Communication with governmental bodies
• QMS for new application/PCA/periodical renewal
• New submission/Renewal of FMR
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
RA/QA Staff
RGF HR Agent
500 〜 700 ten thousand JPY