Tóm tắt công việc
Nghề | Bộ phận quản lý hành chính (nhân sự, tài vụ, pháp lý, quan hệ công chúng)/Pháp lý, Sở hữu trí tuệ, Quản lý rủi ro tín dụng, Dịch vụ kiểm soát |
---|---|
Ngành | Y tế/ Các ngành y tế khác |
Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
Chức vụ | Khác |
Số lượng tuyển dụng | 1 người |
Ngày muốn vào làm | - |
Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết |
Tiếng Anh (Giao tiếp kinh doanh) Tiếng Nhật (Thành thạo) |
Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
Thời gian làm việc | Khác |
Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
Hỗ trợ xin visa | - |
Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
Company Overview
Provide the most comprehensive drug development capabilities of any CRO worldwide.
Job Description
1. Work independently and as part of the QA team
2. Act as expert GxP consultant in relevant area
3. Train new and existing QA personnel
4. Train and educate operational staff by the development and presentation of training courses
Requirements
1. Experience in the practice of auditing, such as PMDA and other regulatory authorities, such as client audits, vendor audits, audits of clinical trial sites, etc.
2. Indispensable business level English language knowledge and experience
3. Extensive experience in quality assurance, regulatory affairs, auditing, clinical research, monitoring, data management, pharmacy, laboratory, or other relevant area, including applicable
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
Auditor Manager
RGF HR Agent
900 〜 1300 ten thousand JPY