Tóm tắt công việc
Nghề | Nghề yêu cầu chuyên môn (Tư vấn, Tài chính, Bất động sản, Dịch vụ chuyên môn)/Dịch vụ chuyên môn (y tế, phúc lợi xã hội, giáo dục, hướng dẫn viên) |
---|---|
Ngành | Y tế/ Các ngành y tế khác |
Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
Chức vụ | Khác |
Số lượng tuyển dụng | 1 người |
Ngày muốn vào làm | - |
Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết |
Tiếng Anh (Giao tiếp kinh doanh) Tiếng Nhật (Thành thạo) |
Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
Thời gian làm việc | Khác |
Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
Hỗ trợ xin visa | - |
Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
Company Overview
Pharmaceuticals Company
Job Description
research and analysis and reporting on the events, adverse events during the occurrence
- Timely reporting to regulatory authorities (individual cases, various periodic reports)
, timely adverse event reporting to headquarters, detection of safety signals and trend changes
, compliance with industry and internal rules for all medical activities, Thorough maintenance / improvement of compliance with Japanese domestic regulatory requirements and headquarters rules
The following operations are added depending on experience
・ Development of drug risk management plan, monitoring and review of PDCA cycle after formulation
・ Application for deadline of re-examination application items
・ Others, investigation to secure safety including past cases, Analysis, report planning, implementation
Requirements
・ Knowledge of pharmacovigilance (3 years or more, individual case evaluation experience)
・ Pharmaceutical Affairs Law, GVP / GPSP ministerial decree and related work knowledge
・ Basic medicine, pharmaceutical Knowledge
・ Risk management
・ Compliance
・ information gathering, analytical ability
・ English ability (reading and writing required, TOEIC 700 points or more is more acceptable)
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
PV Senior/Specialist
RGF HR Agent
800 〜 1100 ten thousand JPY