Tóm tắt công việc
Nghề | Nghề yêu cầu chuyên môn (Tư vấn, Tài chính, Bất động sản, Dịch vụ chuyên môn)/Dịch vụ chuyên môn (y tế, phúc lợi xã hội, giáo dục, hướng dẫn viên) |
---|---|
Ngành | Y tế/ Thiết bị y tế |
Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
Chức vụ | Khác |
Số lượng tuyển dụng | 1 người |
Ngày muốn vào làm | - |
Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết |
Tiếng Nhật (Thành thạo) Tiếng Anh (Giao tiếp kinh doanh) |
Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
Thời gian làm việc | Khác |
Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
Hỗ trợ xin visa | - |
Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
Company Overview
Medical Devices
Job Description
- Ensure execution of a clinical study within timeline and on budget, utilizing and overseeing CRO
- Planning and management of budget for clinical study
- Ensure execution of PMDA consultation
- Write full of protocol and IB based on approved synopsis and CE technical documents.
- Develop quality supporting documents, e.g., manual of operations, informed consent
- Ensure Health Authority and IRB submission and approval
- Participate in site selection and evaluation process
Requirements
Minimum: 3+ years experience of clinical trial, Knowledge of ophthalmology
Preferred: 5+ years experience of clinical trial, Knowledge of IOL and ophthalmology
English Level: Communication skills in English (TC with Belgium)
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
CRA
RGF HR Agent
700 〜 1000 ten thousand JPY