Tóm tắt công việc
Nghề | Nghề yêu cầu chuyên môn (Tư vấn, Tài chính, Bất động sản, Dịch vụ chuyên môn)/Dịch vụ chuyên môn (y tế, phúc lợi xã hội, giáo dục, hướng dẫn viên) |
---|---|
Ngành | Y tế/ Dược phẩm |
Hình thái tuyển dụng | Chưa phân loại |
Chức vụ | Khác |
Số lượng tuyển dụng | 1 người |
Ngày muốn vào làm | - |
Kỹ năng ngôn ngữ cần thiết |
Tiếng Nhật (Thành thạo) Tiếng Anh (Giao tiếp kinh doanh) |
Ngôn ngữ có thể sử dụng | - |
Thời gian làm việc | Khác |
Ngày nghỉ / Phúc lợi y tế | |
Hỗ trợ xin visa | - |
Nhân viên người nước ngoài | - |
Chi tiết công việc
Company Overview
Biotechnology
Job Description
- Oversee the delivery to plan of studies performed by external partners (CROs, vendors and Site) and monitoring progress by identifying risk and solve operational issues.
- Lead and manage all activities related to site management and monitoring with agreed timelines, budget and company standard quality.
- Plan and deliver site selection/ patient recruitment strategy
- Ensure the quality of clinical study data by raising queries and deviation and resolve issues in a timely manner.
- Develop and manage risk mitigation plans and contingency plans to execute CRO/site management
Requirements
- University degree (or equivalent), preferably in medical or biological sciences or discipline associate with clinical research. Advance degree is preferred
- At least 6 years experiences from within the pharmaceutical industry or similar organization or academia experience
- Good experience of clinical development/drug development process in various phases of development and therapy areas
- Extensive knowledge of clinical operations, project management tools and processes
Về cuộc phỏng vấn
Địa chỉ liên lạc
Clinical Study Manager
RGF HR Agent
800 〜 1100 ten thousand JPY